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domingo, 20 de maio de 2018

Meu depoimento



Olá gente!
Andei um pouco afastada por conta de uma série de questões, inclusive da própria fibro, mas aos poucos vou retomando as postagens no blog.
Hoje estou compartilhando com vocês o vídeo que fiz no meu canal Gente Importante, falando sobre a Fibromialgia.
Nesse vídeo procurei falar sobre suas principais características e sobre como eu me sinto sendo uma pessoa fibromiálgica.
O vídeo teve um alcance tão legal que fiquei pensando em fazer uma série especial só dedicada a falar sobre a fibro e seus vários nuances. Que tal?
Se tiverem interesse, acompanhem o canal se inscrevendo e assim vocês vão receber em primeira mão as postagens de vídeos novos.

quinta-feira, 26 de outubro de 2017

Fibromialgia e mudanças climáticas

Sabe quando você tem aquela cicatriz que dói quando o tempo vai mudar, ou aquele osso que você quebrou quando você era criança mas que lateja incansavelmente quando vai chover? Pois é. Embora não haja nenhuma explicação científica para que isso aconteça, ainda assim todo mundo que vive isso sabe o quanto é real.
Para nós, fibromiálgicos, a coisa não chega a ocorrer bem dessa maneira, mas é fato que quando o tempo muda, principalmente quando fica mais frio ou mais úmido, nosso corpo sente prontamente. Contudo, alguns fibromiálgicos podem começar a sentir dor ou desconforto até dois dias antes do tempo mudar.
As mudanças bruscas de temperatura (do frio para o calor ou do calor para o frio, como quando você entra em um local com o ar condicionado ligado numa temperatura muito baixa), ou mudanças na umidade do ar são uma das formas de gatilho para as dores da fibromialgia ou para outros sintomas como a fadiga. Dormir com um ventilador ligado ventando diretamente na gente, ou dormir com o ar condicionado numa temperatura muito baixa, ficar muitas horas sob baixa temperatura ou até mesmo sob temperatura muito alta (como no verão, por exemplo), trazem consequências bem desagradáveis.
Porém, nem todos os doentes vão responder da mesma forma às mudanças climáticas. Alguns se sentirão piores no frio, outros no calor intenso, outros em ambas as situações.
Os sintomas mais comuns são os seguintes:

NO CALOR INTENSO
- Queimação nos músculos e na pele
- Suor exagerado, muito acima do normal
- Fadiga
- Sensação de que o corpo está queimando internamente ou de que vai derreter literalmente

NO FRIO INTENSO
- Dores nas articulações e/ ou nos tender points (pontos de dor da fibromialgia)
- Fadiga
- Rigidez muscular e das articulações
- Dores de cabeça
- Secura nos olhos e na boca

NOS CLIMAS ÚMIDOS
- Fadiga
- Dores articulares ou musculares
- Suor exagerado
- Sensação de opressão (como se estivesse carregando algo muito pesado sobre o peito ou a cabeça)

Esses são apenas alguns dos sintomas. Podem ocorrer muitos outros e cada fibromiálgico responde particularmente a cada um desses estímulos gatilho.
Existem algumas hipóteses para explicar porque isso acontece e você pode ver aqui, aqui e aqui.
Custou um pouco para eu entender que essas mudanças tinham consequências desagradáveis, mas atualmente sempre que vou a algum lugar que sei ou suspeito terá ar condicionado, que estará frio ou que estarei sujeita a mudança brusca de temperatura levo um casaquinho leve (sabe aquela coisa que a vovó fazia?). Porque eu sei que em algum momento, mais cedo ou mais tarde, eu vou sentir frio ou desconforto e meu corpo vai doer. Sendo assim, procuro sempre estar prevenida.
Ainda assim, geralmente acontece de eu sentir as dores enquanto estou no local. O que faço então, ao chegar em casa, é prontamente tomar um banho morno, se for o caso de eu ter estado em um local muito frio ou um banho morno para frio, caso o problema seja o excesso de calor. Mas nunca, NUNCA, JAMAIS EM TEMPO ALGUM tomar um banho de água fria ou gelada, mesmo que o calor esteja intenso e eu esteja sentindo que vou derreter. Esse choque de temperatura é venenoso para qualquer fibromiálgico.
E depois disso, deixar, tentar relaxar e aguardar que as coisas voltem a se acomodar.
Como sempre digo: fibromialgia é sinônimo sobretudo de autoconhecimento e muita, muita paciência.


sábado, 14 de outubro de 2017

Quem é a pessoa no espelho?

Recentemente uma pesquisa vem sendo feita para demonstrar que a Fibromialgia é tão real que causa mudanças físicas e bem visíveis no portador e o que se percebe são mudanças gritantes no formato do rosto, na postura corporal e até mesmo no tônus muscular.
Ainda não se sabe se essas mudanças são devidas ao fardo de carregar a dor 24 horas (o que causaria uma expressão triste e pesada no doente) ou se a doença propriamente dita poderia causar tais mudanças em nível biológico.
De qualquer forma o que sabemos é que sim, mudamos muito ao longo dos anos dessa doença, sobretudo os doentes que a apresentam de forma mais agressiva.
É muito comum que as doentes percam sua vaidade, deixem de querer cuidar de si. A auto estima vai parar la no pé.
Nosso rosto fica tão castigado que podemos deixar de nos olhar no espelho.
Pentear os cabelos pode ser tão doloroso que optamos por deixa-lo sempre amarrado.
Usar um sutiã pode sufocar até a alma.
Como a pessoa incha e desincha várias vezes no dia, podemos nos arrepender de termos colocado uma determinada roupa apenas alguns minutos de te-la vestido. Por isso acabamos procurando roupas folgadas, de tecidos moles e com elástico.
Um exemplo bem prático: há alguns anos deixei de fazer as sobrancelhas. Por que? Porque dói demais. O que para uma mulher sadia é apenas uma dor suportável e passageira, para nós fibromiálgicas pode ser uma verdadeira tortura. E estou tão cansada de sentir dor que escolho não me causar mais um sofrimento voluntário.
A Fibromialgia é uma ladra silenciosa que vai nos roubando a alegria de viver dia após dia.
Mas é possível lidar com isso sem cair em depressão?
Sim, é!
Nem sempre é fácil. Tem dias que não quero ver ou falar com ninguém, não quero sair de casa, nem tirar o pijama. E não me culpo por isso, tampouco sinto pena de mim.
Mas procuro sempre ser mais forte do que a doença e sempre que possível procuro resgatar um pouco da minha feminilidade fazendo as unhas ou pintando os cabelos, colocando uma roupa que me faça sentir bonita e confortável ao mesmo tempo (sim, é possível!).
Sugiro que você lute sempre contra a doença porque você é mais forte do que ela e sempre será.
Mesmo que ela te derrube em alguns momentos ou por alguns dias, sempre haverá dias melhores, todas nós sabemos disso e é nisso que devemos nos agarrar.
Para quem tem um doente fibromiálgico em casa, jamais cobre que a pessoa seja mais vaidosa, ou exija que saia de casa, ou troque de roupas.
Fique atento às necessidades, aos desejos e às possibilidades dele ou dela.
Procure acolher seu doente dentro de suas necessidades, seja compreensivo, amigo, companheiro.
Se sua esposa sofre de fibromialgia, não se esqueça de elogia-la sempre! Mostre a ela que não importa o que aconteça, ela será sempre a sua menina linda, aquela por quem você se apaixonou.
Ajude-a lenta e gradualmente a resgatar sua auto-estima.
Dê suporte.
Ame.
Compreensão e acolhimento podem ser os melhores remédios, muito mais do que analgésicos ou antidepressivos.



sexta-feira, 13 de outubro de 2017

A hora do banho

Ah, o banho! Aquele momento em que podemos relaxar embaixo do chuveiro, deixar a água cair em nosso corpo e levar consigo nossas dores, nossos problemas, nossos pensamentos.
Nós brasileiros adoramos um bom banho, não é? E como vivemos num país tropical, grande parte do ano optamos por banhos frios ou gelados, devido ao clima quente.
Agora, você consegue imaginar a hora do banho como sendo um momento de desprazer?
Para nós, fibromiálgicos, o banho pode não ser tão agradável assim.
Eu explico.
Não podemos com água gelada. Geralmente a temperatura ideal da água para um fibromiálgico vai de 30 a 33 graus centígrados. Você pode imaginar um banho assim no alto verão?
Nós até podemos tomar banhos mais frios. Podemos mergulhar numa piscina gelada ou no mar com temperatura mais amena, mas isso poderá servir como gatilho para uma crise de dores. E aí é por nossa conta e risco.
Porém, eu recomendaria fortemente: ESQUEÇA ÁGUA GELADA NO SEU CORPO.
Mas mesmo no inverno, quando a água do chuveiro ou da banheira, mais quente, nos revigora e abranda as dores, podemos ter problemas no banho. É bastante comum termos dificuldades em ensaboar e enxaguar os cabelos e o corpo, devido à limitação de movimentos causada pelas dores e pela rigidez. Também podemos ter tonturas durante o banho. Além disso, muitas pessoas apresentam erupções na pele e a água quente tende a agravar esse quadro.
Como vemos, até mesmo um momento prazeroso pode se tornar um problema para o fibromiálgico.
Porém, ainda assim eu considero a hora do banho um dos melhores momentos do meu dia, porque é o momento onde posso relaxar meus músculos, onde estou sozinha comigo mesma e posso reorganizar meus pensamentos, meus projetos e me tranquilizar.
Ultimamente tenho evitado tomar banhos muito quentes, até porque o clima já está esquentando novamente e o chuveiro fica muito mais quente do que nos dias mais frios. Então o que faço é ir regulando a temperatura da água durante o banho. Geralmente no começo é um pouco mais quente e aos poucos vou deixando mais morna, na medida em que não agrida meu corpo nem pelo excesso de calor e nem pelo excesso de frio. É um trabalho de autoconhecimento.
Com relação às dificuldades físicas para se banhar, se houver muita fadiga na hora do banho, coloque um banquinho ou uma cadeira plástica, sente-se embaixo do chuveiro e deixe a água fazer seu trabalho. Essa dica serve também para quem se sente tonto na hora do banho.
A lavagem dos cabelos pode ser descomplicada se a fizermos por etapas. Primeiro molhar o cabelo e relaxar os braços. Em seguida, ensaboar e relaxar novamente os braços. E por último enxaguar, deixando que a água trabalhe mais que os braços.
Não se esqueça de colocar um tapete antiderrapante para evitar escorregões e machucados.
E se puder colocar uma barra de apoio dentro do chuveiro será de grande ajuda, pois ao banhar-se você poderá se apoiar na barra usando-a como suporte auxiliar ou até mesmo como uma forma de relaxar um pouco o corpo, além, claro de evitar acidentes.
Nossos banhos podem ser mais ou menos demorados, de acordo com a necessidade e com a disposição do dia. Essa é uma questão particular de cada um.
O importante é que façamos desse momento, um momento agradável o máximo possível, dentro das condições que nos são apresentadas.

O que todo fibromiálgico sabe, mas você não

Quando as pessoas não compreendem ou desconhecem uma situação, é muito comum que elas queiram dar todo tipo de sugestão ou solução baseadas em experiência própria ou no senso comum.
Eu sei, elas não fazem por mal. Mas para quem sofre de doenças invisíveis como a fibromialgia, cada solução milagrosa, conselho ou tentativa de ajuda baseada no senso comum pode soar como uma verdadeira ofensa.
Eu explico.
Antes de recebermos o diagnóstico de fibromialgia, nós, fibromiálgicos passamos longos períodos de tempo de sofrimento e incerteza, passando de médico em médico tentando descobrir o que nos afligia, ouvindo todo tipo de diagnóstico, nos submetendo a todo tipo de tratamento.
Portanto, quando recebemos o diagnóstico de fibromialgia, a grande maioria de nós - se não todos - já estamos cansados de saber o que funciona e o que não funciona, conhecemos nossas dores, o que pode desencadear uma crise, quando devemos desacelerar, etc, etc, etc...
Tudo em nosso organismo é diferente dos demais.
Não estamos inventando a doença.
Não deixamos de nos exercitar porque não temos força de vontade.
Não estamos doentes porque não temos Jesus no coração.
Não estamos doentes para chamar a atenção.
Não queremos ter a pena de ninguém.
Aliás, não tenham pena de nós, apenas procurem nos compreender.
Com o acesso cada vez maior à informação, a grande maioria de nós consegue ter contato com outros doentes pelo mundo afora, conseguimos pesquisar e aprender mais sobre a doença, sobre o que vem sendo estudado, formas de tratamento, o que não podemos ou não devemos fazer, enfim, acredite, nós temos acesso a muita, muita informação.
Não estou dizendo que estamos fechados a novas informações. Não é isso.
O que eu estou dizendo é que é muito comum alguém dizer para usarmos tal remédio ou fazermos tal exercício e quando respondemos que não é possível, a pessoa torce o nariz achando que estamos de má vontade ou que gostamos de continuar doentes.
Não, não gostamos.
Não, não estamos de má vontade.
Ninguém em sã consciência gosta de sentir dores 24 horas por dia, ver sua memória e sua concentração escoando pelo ralo, ter problemas oculares, problemas dermatológicos, problemas gastrointestinais, tudo isso causado por essa companheira indesejável e silenciosa.
NÃO GOSTAMOS, NÃO!
Mas sabemos que todos esses sintomas estão lá e atualmente muito pouco pode ser feito para acabar com eles. Todos os tratamentos são paliativos, atuam nos sintomas mas nunca diretamente na cura da doença.
Além do mais, cada pessoa é uma pessoa e o que funciona para uma pode não funcionar para outra.
Uma vez uma médica me disse, com um certo ar de deboche, que eu não aparentava estar tão mal e cheia de dores porque eu estava conseguindo me aguentar sem medicação de uso contínuo.
Ouvir isso de quem deveria estar ali para me cuidar, foi doloroso e revoltante.
Ela não pode ter a medida da minha dor. E graças a Deus, de fato tem dias em qua as dores são brandas e quase nem me lembro que elas estão ali. Mas, nos dias de crise, tudo é muito ruim.
Então, como julgar dessa maneira o meu sofrimento?
Se você conhece alguém que sofre de fibromialgia, aconselho a evitar algumas coisas.
Evite dizer essas frases:
  • Mas você está tão bem, nem parece que está doente.
É verdade! É possível que quando estamos fora de uma crise, nossa aparência melhore muito. Porém, isso não significa que não continuemos doentes. Significa apenas que naquele momento a situação está sob controle. Mas ela pode mudar a qualquer momento.
  • Você precisa se ajudar, saia dessa cama.
Ah! Não diga! Quer dizer então que se eu levantar da cama todas as minhas dores desaparecerão milagrosamente e eu estarei curada para sempre?
As dores da fibromialgia são, muitas vezes, insuportáveis. Mas não são apenas as dores. A fadiga que nos ataca muitas vezes é tão intensa que nos sentimos esvaziados, como se nossa alma tivesse sido sugada. Falta a energia muitas vezes até para respirar. Portanto, nesses momentos o que PRECISAMOS fazer é deitar um pouco, descansar o corpo e tentar recuperar um pouco de nossa energia para continuar o resto do dia.
  • Está cansado de que, se não fez nada o dia todo?
Já expliquei no item anterior sobre a fadiga. Não precisamos fazer nada, ela apenas vem, nos pega de jeito e nos derruba. Porém, qualquer pequeno esforço ou exercício pode nos deixar extremamente fatigados. Portanto, cada pessoa aprenderá a reconhecer seu próprio limite e estar fatigado independe de ter feito ou não algo o dia todo. É apenas mais uma das características da doença.
  • Você precisa parar de engordar, fazer exercícios.
Muitas vezes a medicação que tomamos causa inchaços e ganho de peso. Porém, mesmo sem medicação ja se sabe que a doença é responsável pelo aumento de acúmulo de líquidos e também inchaços na região abdominal. Muitas vezes a pessoa não engorda mas incha e, muitas vezes, no mesmo dia pode inchar e desinchar diversas vezes.
Fazer exercícios ajuda, sim, é verdade. Porém é muito importante que cada pessoa possa realizar aquilo que esteja dentro de sua capacidade, sem forçar demais o corpo para que não sobrevenha uma crise severa depois. Muitas pessoas já descobriram que um simples caminhar pode ser extremamente poderoso para desencadear uma crise. Outras, entretanto, encontram nos exercícios um alívio para suas dores.
Conforme dito anteriormente, cada caso é um caso e embora a doença tenha características comuns, cada pessoa encontra sua própria maneira de lidar com ela.
  • Não sei por que você vive de mau humor...
Porque eu tenho dores 24 horas por dia. Porque eu não durmo. Porque eu coloco o arroz no fogo e só vou lembrar dele quando o cheiro de queimado entra casa a dentro. Porque eu não consigo mais ler um livro ou estudar um artigo inteiro sem perder o foco pelo menos 25 vezes. Porque eu tenho dores de cabeça constantes. Porque eu tenho vertigens e enjoos. Porque eu estou sempre inchada e minhas roupas não cabem mais em mim. Porque eu perdi a vaidade. Porque as pessoas duvidam da minha condição. Porque meus olhos falham e eu não consigo mais assistir um filme, ler um bom livro sem lacrimejar, coçar ou arder. Porque até mesmo o som de pessoas mastigando me causa um profundo incômodo. Porque...
 
Portanto, se você quer mesmo ajudar, não faça cobranças e ao invés de sugerir soluções ou tratamentos, pergunte para a pessoa que tipo de tratamento ela faz, o que ela já tentou e não deu certo, ou de que forma você pode ajuda-la, como ela está se sentindo, se ela quer conversar ou desabafar, ou se simplesmente naquele momento quer ficar em paz, no silêncio e sozinha.
Muitas vezes precisamos muito mais de alguém que nos ouça e compreenda do que alguém que, mesmo na melhor das intenções, venha confrontar nosso estado de saúde.

quinta-feira, 12 de outubro de 2017

Uns dias bons. Outros, nem tanto.

Todo mundo sabe que os dias nunca são iguais: uns são bons, outros nem tanto.
O doente fibromiálgico sabe disso melhor que todo mundo.
É uma verdade que faz parte de nosso dia a dia: nunca sabemos como vamos acordar, passar o dia ou dormir.
Uma crise fibromiálgica pode mandar um aviso prévio, mas nem sempre. Sabemos que alguns acontecimentos podem servir de gatilho para uma crise, porém nunca temos certeza se vai acontecer e com qual intensidade a crise virá.
Podemos nos sentir bem e de repente, após um esforço físico um pouco maior, desencadear uma crise.
Podemos estar tranquilos e de repente, após um susto ou choque, desencadear uma crise. Até mesmo um excesso de felicidade ou empolgação pode desencadear uma crise.
Podemos ter um dia muito ruim e no dia seguinte, estarmos melhores. Podemos ter um dia muito bom e no dia seguinte, uma crise repentina. E podemos ter um dia péssimo e o dia seguinte também, e o próximo, e o depois desse. Porque muitas vezes as crises duram mais de uma semana, 15 dias, mesmo com o uso de medicação adequada.
Uma coisa que eu aprendi é entender os limites do meu corpo e da minha mente.
Nos dias bons, não posso querer compensar o que não consigo fazer nos dias ruins. Preciso ir com calma, com respeito aos meus limites físicos.
Aprendi também que todas as palavras não ditas, toda a raiva acumulada, todas as lágrimas contidas trarão consigo uma crise e essas, pelo menos no meu caso, são sempre as piores. Por isso a psicoterapia é tão amplamente recomendada nos casos de fibromialgia. Mas se você não puder procurar um terapeuta por algum motivo, procure um amigo, um parente, alguém que esteja aberto e disposto a lhe ouvir sem lhe questionar ou julgar. Sem sermões do tipo "você precisa fazer isso ou aquilo". Parece difícil mas sempre há alguém disposto a nos ouvir sem julgar.
Portanto, desabafe! Chore! Fale sobre seus sentimentos, suas angustias, sua raiva, seja o que for que esteja sentindo.
E vá com calma! Muita calma nessa hora!
Se não deu para fazer alguma coisa hoje, deixe para terminar amanhã, sem culpa.
Podemos ir até o nosso limite, mas passar dele trará dor e sofrimento, literalmente.
A fibromialgia é uma doença que, acima de tudo, nos obriga a frear. Somos obrigados a frear a vida, os pensamentos, muitas vezes até mesmo nossos desejos. Claro que isso nos traz uma boa dose de frustração, mas se conseguirmos compreender esses freios como uma ferramenta de aprendizagem e autoconhecimento, podemos transformar a frustração em observação e, com isso, olharmos melhor para dentro de nós mesmos, nos conhecendo cada vez mais e melhor.